Serum TDP-43 seviyeleri frontotemporal demansla ilişkili yaygın nöropatolojik değişiklikleri tanımlamaya yardımcı olabilir
Frontotemporal demans (FTD), çalışma çağındaki insanlarda ilerleyici demansın en yaygın nedenlerinden biridir. Bununla birlikte, frontotemporal demans spektrumu, semptomlar, genetik ve nöropatoloji, yani hastalıkla ilişkili beyindeki değişiklikler açısından farklılık gösteren birkaç alt tip içerdiğinden, bir teşhis ve prognoz yapmak genellikle zordur. Tipik olarak FTD’li hastaların beyninde biriken ve nöronlarına zarar veren proteinler ya TDP-43 ya da tau proteinleridir. Halihazırda tanı aşamasında olan hastalardaki nöropatolojik değişiklikleri anlamak, prognozlarını ve gelecekteki olası tedavileri değerlendirmek açısından özellikle yardımcı olacaktır.
Doğu Finlandiya Üniversitesi, Oulu Üniversitesi ve İtalya’daki Brescia Üniversitesi’nden yakın zamanda yapılan bir çalışma, hastalığın en yaygın tüm alt tiplerini içeren geniş bir hasta grubundan TDP-43 birikimi olan FTD hastalarını belirlemeye çalıştı. TDP-43 seviyeleri, hassas bir tek molekül dizisi (Simoa) teknolojisi kullanılarak hastaların kan örneklerinden ölçülmüştür.
Araştırmacılar, serum TDP-43 düzeylerinin TDP-43’ü taşıyan hastalarda önemli ölçüde daha düşük olduğunu buldular. C9orf72 tekrar genişleme veya motonöron hastalığı ile. Önceki çalışmalar, bu hastaların tipik olarak beyinlerinde TDP-43 proteini biriktirdiğini göstermiştir. taşıyıcılarında daha düşük TDP-43 seviyeleri gözlenmedi. HARİTA tipik olarak beyinlerinde tau birikimi olan mutasyonlar.
“Mevcut tanı yöntemlerimiz, TDP-43 nöropatolojisi olan hastaları diğer frontotemporal demans hastalarından ayırt edecek kadar hassas veya doğru değil. Ancak bu çalışma, TDP-43’ün bu amaç için potansiyel olarak yararlı bir biyobelirteç olduğunu, eğer daha spesifik ve hassas analiz yöntemleri ise, göstermektedir. geliştirilebilir,” diyor Doğu Finlandiya Üniversitesi’nden Doktora Sonrası Araştırmacı ve Yardımcı Yazar Kasper Katisko.
Gelecekte, frontotemporal demansın gerçek nöropatolojik alt tiplerini ve diğer demans biçimlerini ayırt etmek için basit bir kan örneğinin kullanılması muhtemeldir. Bu, ayırıcı tanıyı giderek daha hızlı ve doğru hale getirecek ve hastalığın ilerlemesini etkileyen hastaya özel müdahalelerin geliştirilmesine olanak sağlayacaktır.
Bulgular yayınlandı Alzheimer Araştırma ve Tedavisi. Proje, AI Virtanen Moleküler Bilimler Enstitüsü’nde Araştırma Direktörü Annakaisa Haapasalo ve Doğu Finlandiya Üniversitesi Klinik Tıp Enstitüsü’nde Araştırma Direktörü Eino Solje tarafından yönetildi.
Proje Fin Tıp Vakfı, Finlandiya-Norveç Tıp Vakfı, Olvi Vakfı, Maire Taponen Vakfı, Päivikki ve Sakari Sohlberg Vakfı, Yrjö Jahnsson Vakfı, Finlandiya Kültür Vakfı, Maud Kuistila Memorial Vakfı, Finlandiya Beyin Vakfı, Orion Araştırma Vakfı, Instrumentarium Bilim Vakfı, Sigrid Jusélius Vakfı, Finlandiya Akademisi ve Finlandiya ALS Araştırmalarını Destekleme Derneği. Proje, FinFTD konsorsiyumunun frontotemporal demans konusundaki araştırmasının bir parçasıdır.
Kaynak ve İleri Okuma: https://www.sciencedaily.com/releases/2022/10/221020112843.htm
