Haberler

Nöronların rejenerasyonu için belirlenen temel mekanizmalar

Travma, felç, epilepsi ve çeşitli nörodejeneratif hastalıklar gibi nörolojik bozukluklar genellikle nöronların kalıcı kaybına yol açarak beyin fonksiyonlarında önemli bozulmalara neden olur. Mevcut tedavi seçenekleri sınırlıdır, bunun başlıca nedeni kaybolan nöronların değiştirilmesinin zorluğudur.

Bir hücre tipinin işlevini başka bir hücre tipiyle değiştirmeyi içeren karmaşık bir prosedür olan doğrudan nöronal yeniden programlama, umut verici bir strateji sunuyor.

Hücre kültüründe ve canlı organizmalarda, merkezi sinir sistemindeki nöronal olmayan hücreler olan glial hücreler başarılı bir şekilde işlevsel nöronlara dönüştürülmüştür. Ancak, bu yeniden programlamada yer alan süreçler karmaşıktır ve daha fazla anlayış gerektirmektedir. Bu karmaşıklık, nörobilim ve rejeneratif tıp alanındaki araştırmacılar için bir zorluk, ancak aynı zamanda bir motivasyon da sunmaktadır.

Epigenomdaki değişiklikler

LMU Fizyolojik Genomik Bölüm Başkanı, Helmholtz Münih’teki Kök Hücre Merkezi Bölüm Başkanı ve SyNergy Mükemmeliyet Kümesi araştırmacısı Magdalena Götz liderliğindeki bir ekip ve Helmholtz Pioneer Kampüsü’nden Boyan Bonev liderliğindeki diğer iki ekip, glial hücrelerin tek bir transkripsiyon faktörü tarafından nöronlara dönüştürülmesinde rol oynayan moleküler mekanizmaları araştırdı.

Bulgular dergide yayınlandı Doğa Nörobilimi.

Araştırmacılar özellikle epigenomdaki küçük kimyasal değişikliklere odaklandılar. Epigenom, farklı hücrelerde farklı zamanlarda hangi genlerin aktif olduğunu kontrol etmeye yardımcı olur. Ekipler ilk kez, tek bir transkripsiyon faktörü tarafından ortaya çıkarılan epigenom yeniden kablolamasının ne kadar koordineli olduğunu gösterdiler.

Epigenom profillemesinde yeni yöntemler kullanan araştırmacılar, yeniden programlama nörojenik transkripsiyon faktörü Neurogenin2’nin translasyon sonrası modifikasyonunun epigenetik yeniden kablolamayı ve nöronal yeniden programlamayı derinden etkilediğini tespit ettiler. Ancak, transkripsiyon faktörü tek başına glial hücreleri yeniden programlamak için yeterli değildir.

Önemli bir keşifte, araştırmacılar bu süreçte anahtar bir oyuncu olarak yeni bir protein, transkripsiyonel düzenleyici YingYang1’i tanımladılar. YingYang1, kromatini yeniden programlamaya açmak için gereklidir ve bu amaçla transkripsiyon faktörüyle etkileşime girer.

“YingYang1 proteini astrositlerden nöronlara dönüşümün sağlanması için çok önemlidir,” diye açıklıyor Götz. “Bu bulgular glial hücrelerin nöronlara yeniden programlanmasını anlamak ve iyileştirmek için önemlidir ve bu sayede bizi terapötik çözümlere daha da yakınlaştırmaktadır.”



Kaynak ve İleri Okuma: https://medicalxpress.com/news/2024-07-key-mechanisms-regeneration-neurons.html

İlgili Makaleler

Başa dön tuşu