Psikoloji

MDMA Varyantları Daha Güvenli Psikoterapi İçin Umut Vaat Ediyor

Özet: Araştırmacılar, yan etkileri azaltırken terapötik faydaları koruyan üç yeni MDMA çeşidi (ODMA, TDMA ve SeDMA) geliştirdiler. Bu bileşikler, MDMA’ya benzer şekilde ruh halini düzenleyen beyin yapılarını etkiler ancak daha az toksik parçalanma ürünü ve serotonin reseptörleriyle daha düşük etkileşime sahiptir.

Çalışma, bu varyantların MDMA’nın psikoterapötik kullanımını daha güvenli hale getirebileceğini öne sürüyor. Etkililiklerini ve güvenliklerini doğrulamak için daha fazla araştırmaya ihtiyaç var.

Ana unsurlar:

  1. Daha Güvenli Varyantlar:Yeni MDMA analogları (ODMA, TDMA, SeDMA) yan etkileri azaltır.
  2. Olumlu Etkiler Korundu: Ciddi toksik bozulma olmaksızın ruh hali düzenlemesinde benzer etki.
  3. Terapi Potansiyeli:PTSD gibi ruhsal hastalıkların tedavisinde MDMA kullanımını ilerletebilir.

Kaynak: Viyana Tıp Üniversitesi

Yaygın olarak “ekstazi” olarak bilinen etken madde 3,4-metilendioksi-N-metilamfetaminin (MDMA), travma sonrası stres bozukluğu gibi ruhsal hastalıkların psikoterapisine destek amaçlı kullanımı tüm dünyada tartışılıyor.

Maddenin tedavi edici potansiyeli klinik deneylerle araştırılmış olsa da, şu ana kadar yalnızca Avustralya ve Yeni Zelanda, olası riskler ve yan etkiler nedeniyle uzmanlar tarafından kontrollü kullanımını onaylama ve kısıtlama kararı aldı.

MedUni Vienna liderliğindeki uluslararası bir araştırma ekibi, yürütülen bir çalışmanın parçası olarak kontrollü psikoterapötik ortamda daha güvenli kullanım için umut verici alternatifler olarak MDMA’nın üç yeni çeşidini belirledi.

Sonuçlar yakın zamanda yayınlandı Nörokimya Dergisi.

Günümüzde geliştirilmekte olan MDMA varyantları (ODMA, TDMA ve SeDMA), araştırmacılar tarafından olumlu etkilerinin korunup olumsuz etkilerinin azaltılacağı şekilde modifiye edilmiştir.

MedUni Vienna Fizyoloji ve Farmakoloji Merkezi’nden Harald Sitte ve ekibinin insan hücre kültürleri üzerinde gerçekleştirdiği çalışmalar, yeni kimyasal bileşiklerin, beyindeki ilgili klinik hedef yapılar (serotonin, dopamin ve noradrenalin taşıyıcıları gibi) üzerinde MDMA’ya benzer bir etki yarattığını ortaya koyuyor. Bu yapılar, ruh halini ve duyguyu düzenlemede büyük önem taşıyor.

Ancak MDMA’nın aksine, yeni maddeler belirli serotonin reseptörlerinde daha düşük aktiviteye sahip ve daha elverişli bir şekilde parçalanıyor, bu da daha az toksik parçalanma ürünüyle sonuçlanıyor: “Bu, ODMA, TDMA ve SeDMA’nın hem akut hem de uzun vadeli yan etkilerinin geleneksel maddeye kıyasla daha düşük olabileceği sonucuna varmamızı sağlıyor” diye açıklıyor çalışma lideri Harald Sitte.

Çalışmanın birinci yazarı MedUni Vienna Fizyoloji ve Farmakoloji Merkezi’nden Ana Sofia Alberto-Silva ise şunları ekliyor: “MDMA analoglarının vücutta ilaçların emilimi ve atılımından sorumlu olan bazı taşıyıcı proteinlerle etkileşimi de daha zayıf olduğundan, diğer ilaçlarla etkileşim riski de azaltılabilir.”

Daha fazla çalışmaya ihtiyaç var

Psikotropik madde MDMA (3,4-metilendioksi-N-metilamfetamin) 1980’lerden beri parti uyuşturucusu “ecstasy” olarak biliniyor – ancak madde için ilk patent 1912 yılında alındı.

Pozitif duyguları teşvik etme ve kişilerarası empatiyi artırma etkisi nedeniyle, son yıllardaki araştırmalar MDMA’nın çeşitli ruhsal hastalıklar için psikoterapiyi destekleme potansiyeline odaklanmıştır. Ancak, olası riskler ve yan etkiler (taşikardi, yüksek tansiyon, karaciğer ve sinir hasarı) şimdiye kadar yaygın terapötik kullanımının önünde bir engel olmuştur.

Şu anda tanımlanan MDMA analogları umut verici alternatifler sunabilir: “Deneysel sonuçlarımız, yeni varyantların geleneksel maddenin terapötik potansiyelini koruyabileceğini, ancak daha az yan etkiye neden olma olasılığının yüksek olduğunu gösterdi.”

Harald Sitte sonuçların önemini şöyle özetliyor: “Bu, nöropsikiyatrik hastalıklarda psikoaktif maddelerin kontrollü kullanımını ilerletebilir.”

Psikofarmakolog ve bağımlılık araştırmacısı, aynı zamanda, MDMA varyantlarının psikoterapötik bir ortamda, örneğin travma sonrası stres bozukluğunun tedavisinde kullanımının etkinliğini ve güvenliğini kapsamlı bir şekilde test etmek için daha fazla çalışmaya ihtiyaç duyulduğunu vurguluyor.

Bu psikofarmakoloji araştırma haberi hakkında

Soyut

MDMA’nın biyoizosterik analogları: Farmakolojik profili iyileştiriyor mu?

3,4-Metilendioksimetamfetamin (MDMA, ‘vecd’) psikoterapi ile birlikte spesifik nöropsikiyatrik bozuklukların (örneğin travma sonrası stres bozukluğu) tedavisinde aday olarak klinik ortamlarda yeniden ortaya çıkmaktadır.

MDMA, genellikle empatojen veya entaktojen olarak kabul edilen, taşıyıcı aracılı monoamin salınımına yol açan psikoaktif bir ilaçtır.

MDMA, terapötik potansiyeline rağmen, güvenli ortamların dışında doz, birey ve bağlama bağlı olumsuz etkilere neden olabilir.

Bu çalışmada, MDMA’nın üç yeni metilendioksi biyoizosterinin hedef dışı profilini iyileştirip iyileştirmediğini araştırdık. İn vitro yöntemler arasında radyoizleyici analizleri, taşıyıcı elektrofizyolojisi, biyolüminesans rezonans enerji transferi ve floresan tabanlı analizler, birleştirilmiş insan karaciğer mikrozomu/S9 fraksiyon inkübasyonları, metabolik kararlılık çalışmaları, izozim haritalama ve yüksek çözünürlüklü kütle spektrometrisine bağlı sıvı kromatografisi yer aldı. Siliko yöntemler arasında moleküler yerleştirme yer aldı.

MDMA ile karşılaştırıldığında, üç MDMA biyoizosteri (ODMA, TDMA ve SeDMA) insan serotonin, dopamin ve norepinefrin taşıyıcılarında (sırasıyla hSERT, hDAT ve hNET) benzer farmakolojik aktivite gösterdi ancak 5-HT’de agonist aktivitesi azaldı2A/2B/2C reseptörler.

Hepatik metabolizmaları açısından MDMA’dan farklıydılar; N-demetilasyon paylaşılan tek metabolik yoldur ve faz II metabolitleri oluşturmaz. Ek olarak, TDMA, konjenerlerine kıyasla gelişmiş bir içsel temizleme gösterdi.

İnsan organik katyon taşıyıcıları (hOCT’ler) ve plazma membran monoamin taşıyıcıları (hPMAT) ile etkileşimlerine yönelik ek tarama, MDMA analoglarının hOCT1, hOCT2 ve hPMAT ile daha zayıf bir etkileşimi olduğunu ortaya koydu.

Bulgularımız, bu yeni MDMA biyoizosterlerinin, hSERT, hDAT ve hNET’teki birincil farmakolojik aktiviteyi koruyarak, ancak 5-HT’de azaltılmış bir aktivite göstererek, MDMA’ya çekici terapötik alternatifler oluşturabileceğini öne sürmektedir.2A/2B/2C reseptörler ve alternatif hepatik metabolizma.

Bu MDMA biyoizosterlerinin klinik olarak yeniden ortaya çıkan MDMA’ya göre daha düşük riskli alternatifler oluşturup oluşturmayacağı daha fazla araştırmayı gerektirmektedir.

Kaynak ve İleri Okuma: https://neurosciencenews.com/mdma-psychopharmacology-26372/

İlgili Makaleler

Başa dön tuşu