Çalışmalar

Kombine DiI ve antikor etiketlemesi, Fragile X Sendromunun bir fare modelinde hipokampal omurga sinapslarının karmaşık disgenezisini ortaya çıkarır.

Uyarıcı omurga sinapslarındaki yapısal, işlevsel ve moleküler değişiklikler, zihinsel engellilik ve otizm dahil olmak üzere birçok nörogelişimsel bozukluğun ortak bir özelliğidir. Burada, doğal beyin dokusunda omurga sinapslarının yapısının ve bileşiminin hızlı ve hassas karakterizasyonu için DiI ve immünofloresansın birlikte kullanımına dayanan optimize edilmiş bir metodoloji açıklıyoruz. Fragile X Sendromunun bir fare modeli olan jüvenil Fmr1 KO farelerinde hipokampal omurga sinapslarının özelliklerini inceleyerek bu yaklaşımın uygulanabilirliğini başarıyla gösteriyoruz. Mutant farelerin, mantar dikenlerinin yoğunluğunun azalmasıyla birlikte hem anormal derecede uzun ince dikenlerin hem de fincan şeklindeki dikenlerin fazlalığı ile kanıtlanan yaygın omurga sinaps disgenezisi sergilediğini bulduk. Ayrıca, aktin bağlayıcı protein Synaptopodin – omurga aparatı için bir işaretleyici – eksprese eden mantar dikenlerinin, mutant farelerde daha yaygın olduğunu bulduk. Önceki çalışma, Fmr1 KO farelerinde anormal şekilde yükselen mGluR-LTD’nin lokusu olarak Synaptopodin/omurga aparatlı dikenleri tanımladı. Toplamda, verilerimiz bu geliştirmenin mutanttaki bu diken alt kümesinin üstünlüğü ile bağlantılı olabileceğini düşündürmektedir. Genel olarak, bu bulgular, Fmr1 KO farelerinde yeni bir omurga disgenezi yönünü ortaya çıkararak optimize edilmiş metodolojinin duyarlılığını ve çok yönlülüğünü göstermektedir.

Yazının devamına buradan ulaşabilirsiniz

İlgili Makaleler

Başa dön tuşu