Psikoloji

Kaçış Davranışının Beyin Kontrolü Anksiyete Tedavilerinin Kilidini Açabilir

Özet: Araştırmacılar, beynin tehditlere karşı duyarlılığı nasıl kontrol ettiğini ve farelerde kaçış davranışını nasıl etkilediğini keşfetti. Çalışma, periakuaduktal grideki (PAG) inhibitör nöronların kaçışın hem başlatılmasını hem de sonlandırılmasını düzenlediğini buldu.

Bu bulgular anksiyete ve TSSB için yeni tedavilere yol açabilir. Gelecekteki araştırmalar, tehdit deneyimini nöron aktivitesine bağlayan moleküler yolları keşfetmeyi amaçlamaktadır.

Ana unsurlar:

  1. Nöronal Kontrol: PAG inhibitör nöronlar kaçışın başlatılmasını ve sonlandırılmasını düzenler.
  2. Terapötik Potansiyel: Bulgular anksiyete ve TSSB için yeni tedavilere yol açabilir.
  3. Gelecek Araştırma:Bir sonraki adım, tehdit deneyimini nöron aktivitesine bağlayan moleküler yolların incelenmesini içeriyor.

Kaynak: Sainsbury Sağlık Merkezi

Sinirbilimciler, farelerde kaçış davranışını başlatmak ve tamamlamak için beynin tehditlere karşı duyarlılığı iki yönlü olarak nasıl kontrol ettiğini keşfettiler. Bu bulgular, kaygı ve travma sonrası stres bozukluğuna (TSSB) yönelik tedavilerin keşfedilmesine yönelik yeni yönlerin ortaya çıkmasına yardımcı olabilir.

Bugün yayınlanan araştırma, Güncel Biyoloji, UCL’deki Sainsbury Wellcome Center’daki araştırmacıların, anksiyete ve TSSB’si olan kişilerde hiperaktif olduğu bilinen, periakuaduktal gri (PAG) adı verilen beyin bölgesini nasıl incelediklerini özetlemektedir.

Bulgular, PAG’daki inhibitör nöronların sürekli olarak ateşlendiğini, bu da seviyelerinin yukarı ve aşağı çevrilebileceği anlamına geldiğini gösteriyor. Ekip, bunun farelerde kaçışın başlatılması üzerinde doğrudan bir etkiye sahip olduğunu ve aynı nöronların kaçışın ne kadar süreceğinden de sorumlu olduğunu buldu.

“Kaçış davranışı sabit değildir – deneyimle uyum sağlar. Önceki çalışmalarımız farelerin geçmiş deneyimlerine bağlı olarak kaçma olasılıklarının arttığını veya azaldığını göstermiştir.

“Bu nedenle, beynin tehditlere karşı duyarlılığı nasıl düzenlediğini anlamak istedik çünkü bu, bu devrelerin yanlış düzenlenmesi durumunda kaygı ve PTSD’si olan kişiler için sonuçlar doğurabilir,” diye yorumladı SWC’deki Grup Lideri ve makalenin ilgili yazarı Profesör Tiago Branco.

Ekip, beynin kaçış davranışını nasıl kontrol ettiğini incelemek için ilk olarak bir araştırma gerçekleştirdi. laboratuvar ortamında Özelliklerine bakmak için PAG inhibitör nöronlarından (bir tabakta) kayıtlar. Girdi olmadığında PAG inhibitör nöronlarının her zaman ateşlendiğini buldular. Bu bulguyu şu şekilde doğruladılar: canlı Fareler etrafta koşarken kalsiyum görüntüleme ve başa takılan minyatür mikroskoplar kullanılarak kayıtlar yapıldı.

Ekip ayrıca beyinde bazı bağlantı çalışmaları gerçekleştirdi ve PAG inhibitör nöronlarının kaçışı başlattığı bilinen uyarıcı nöronlara doğrudan bağlı olduğunu gösterdi.

“Tüm kaçış ağının doğrudan engelleyici kontrol altında olduğunu bulduk. Kaçış sırasında neler olduğuna baktığımızda kaçıştan hemen önce aktivitenin azaldığı bir hücre grubu bulduk. Bu, kaçışın başlatılabilmesi için engellemenin ortadan kaldırıldığı anlamına gelir.

“Hayvan kaçarken inhibisyonun kademeli olarak arttığı ve hayvan barınağa ulaştığında zirveye ulaştığı başka bir hücre grubu da bulduk. Bu, inhibitör hücrelerin sadece kaçış başlangıcını kontrol etmediğini, aynı zamanda hayvana güvenliğe ulaştığında durmasını söylemek için de önemli göründüğünü gösteriyor,” diye açıkladı Profesör Branco.

Bunu daha da ileri düzeyde test etmek için ekip, nöronların aktivitesini, onları uyararak veya engelleyerek doğrudan manipüle etmek için optogenetik adı verilen bir teknik kullandı. PAG inhibitör nöronlarının aktivitesini yapay olarak arttırdıklarında kaçış olasılığının azaldığını buldular.

PAG inhibitör nöronlarını engellediklerinde, kaçış olasılığı arttı. Bu, PAG inhibitör nöronlarının, hayvanın tehdide ne kadar duyarlı olduğunu kontrol etmek için yukarı ve aşağı çevrilebilen bir kadran gibi davrandığını doğruladı.

“Bu nöronların kaçışın ne zaman durduğunu kontrol etme açısından da önemli olup olmadığını kontrol etmek için, ilk önce hayvanlar kaçmaya başladıktan sonra nöronları etkinleştirdik ve sığınağa ulaşmadan önce durduklarını gördük.

“Daha sonra nöronları engellediğimizde, farelerin barınağın yanından koşarak geçtiğini ve kaçmayı bırakmadığını gördük. Bu, nöronların hayvanın güvenliğe ulaştığını bilmek için kullandığı bilgilere erişebildiği anlamına geliyor,” diye açıkladı Profesör Branco.

Ekibin bir sonraki adımı, tehdit deneyiminin, bu nöronların işe alınması yoluyla sistemi nasıl daha fazla veya daha az heyecanlı hale getirdiğini anlamaktır.

“Deneyim ile bu nöronların toplanması arasında bağlantı kuran spesifik moleküler yolu ortaya çıkarabilseydik, o zaman bu yolu hedef alan ilaçların geliştirilebileceği ve böylece kaygı ve travma sonrası stres bozukluğu yaşayan kişilerde duyarlılığın artırılıp azaltılabileceği düşünülebilir. Profesör Branco sözlerini tamamladı.

Finansman: Bu araştırma Wellcome Kıdemli Araştırma Bursu (214352/Z/18/Z), Gatsby Charitable Foundation ve Wellcome’dan Sainsbury Wellcome Merkezi Temel Hibe Programı (GAT3755 ve 219627/Z/19/Z) ve Avrupa Araştırma Konseyi hibesi (Consolidator no. 864912), Alman Araştırma Vakfı doktora sonrası bursları (proje no. 515465001; proje no. STE 2605/1), UCL Wellcome Nörobilim alanındaki 4 yıllık Doktora Programı, SWC Doktora Programı ve Max Planck Topluluğu tarafından finanse edilmiştir.

Bu sinir bilimi ve TSSB araştırma haberleri hakkında

Soyut

Dorsal periaqueductal gri bölgesindeki tonik olarak aktif GABAerjik nöronlar farelerde içgüdüsel kaçışı kontrol eder

Önemli Noktalar

  • Dorsal PAG’daki GABAerjik nöronlar aksiyon potansiyellerini tonik olarak ateşler
  • Uyarıcı PAG nöronlarına sinaptik inhibisyonun önemli bir kaynağını sağlarlar
  • PAG’daki tonik GABAerjik aktivite içgüdüsel kaçış için bir eşik oluşturur
  • PAG GABAerjik nöronlar hem kaçış başlangıcını hem de sonlanmasını kontrol eder

Özet

Kaçma davranışı, bir hayvanı tehditten uzaklaştıran bir dizi lokomotor eylemdir. Bu eylemler kalıplaşmış olabilse de esnek olmaları hayatta kalma açısından avantajlıdır.

Örneğin, kaçış olasılığı avlanma riskine ve rekabet eden motivasyonlara bağlıdır ve güvenli bir yere kaçış, yörüngenin sürekli olarak ayarlanmasını gerektirir ve uygun yer ve zamanda sonlanmalıdır.

Bu esneklik derecesi, engelleyici ağlar gibi modülatör bileşenlerin içgüdüsel kaçışı kontrol eden sinir devreleri üzerinde etkili olduğunu göstermektedir.

Farelerde, yakın tehditlerden kaçma kararı, uyarıcı veziküler glutamat taşıyıcı 2-pozitif (VGluT2)’nin bulunduğu orta beyindeki ileri beslemeli bir devre tarafından uygulanır.+) dorsal periaqueductal grideki (dPAG) nöronlar kaçış başlangıcını ve kaçış gücünü hesaplar.

Burada, dPAG kaçış ağının uyarılabilirliğini ayarlayarak dPAG kontrol kaçış davranışı içindeki yerel GABAerjik nöronların hipotezini test ettik.

Kullanarak laboratuvar ortamında yama kelepçesi ve canlı sinirsel aktivite kayıtlarında, veziküler GABA taşıyıcı pozitif (VGAT) bulduk+) dPAG nöronları, sinaptik girdilerin yokluğunda aksiyon potansiyellerini tonik olarak ateşler ve VGluT2’nin ana inhibisyon kaynağıdır.+ dPAG nöronları. VGAT’taki aktivite+ dPAG hücreleri kaçışın başlangıcında geçici olarak azalır ve kaçış sırasında artar, kaçışın bitiminde zirveye ulaşır.

Optogenetik olarak artan veya azalan VGAT+ dPAG aktivitesi, tehdit başlangıcında uyarı verildiğinde kaçış olasılığını ve kaçış başlangıcından sonra verildiğinde kaçış süresini değiştirir. VGAT’yi tonik olarak ateşleme aktivitesinin olduğu sonucuna vardık.+ dPAG nöronları kaçış başlatma için bir eşik belirler ve uçuş eyleminin yürütülmesini kontrol eder.

Kaynak ve İleri Okuma: https://neurosciencenews.com/brain-escape-ptsd-26376/

İlgili Makaleler

Başa dön tuşu