Gliomların boyutu ve büyüme hızı hakkında kritik bilgiler

Toronto’daki Mount Sinai Hastanesi’ndeki Lunenfeld-Tannenbaum Araştırma Enstitüsü (LTRI) ve Mayo Clinic Kapsamlı Kanser Merkezi ve Mayo Clinic Bireyselleştirilmiş Tıp Merkezi tarafından yürütülen araştırmalarda, gliomalar olarak bilinen beyin tümörlerinin önlenmesi ve tedavisi için önemli bir yeni ipucu tespit edildi. Dergide yayınlanan çalışma Bilimglioma gelişiminin arkasındaki biyolojik değişikliklere nadir bir pencere sağlar.
Araştırmacılar, germ hattı değişikliği rs55705857 olarak bilinen DNA’da bir değişiklik taşıyan hayvan modellerinin, değişiklik olmayan hayvan modellerine kıyasla çok daha sık ve yarı sürede glioma geliştirdiğini buldular. Beyin tümörlerine ek olarak, bulgular diğer kanserler ve hastalıklarla da ilgilidir.
“Proteinleri kodlayan genlerdeki germ hattı değişikliklerinin biyolojik işlevinin çoğunu anlıyor olsak da, proteinleri kodlayan genlerin dışındaki germ hattı değişikliklerinin biyolojik işlevi hakkında çok az şey biliyoruz. Bir şekilde, bu germ hattı değişiklikleri diğer mutasyonlarla etkileşime girer. Rochester’daki Mayo Clinic’te genetik araştırmacısı olan ortak yazar Robert Jenkins, MD, Ph.D., diyor ki; “Etki mekanizmasının bu yeni anlayışına dayanarak, gelecekteki araştırmalar rs55705857 değişikliğini hedefleyen yeni ve spesifik tedavilere yol açabilir.”
Çalışma, klinisyenlerin bir hastanın bir gliomu olup olmadığını ameliyat öncesi belirlemesine yardımcı olabilecek yeni bilgiler sunuyor.
Lunenfeld-Tannenbaum Araştırma Enstitüsü’nde araştırmacı olan yardımcı yazar Daniel Schramek, “rs55705857’nin düşük dereceli glioma gelişimini hızlandırmasını bekliyorduk, ancak bu hızlanmanın büyüklüğü bizi şaşırttı” diyor.
Dr. Schramek, kanser ve diğer hastalıkların gelişimiyle ilişkili genlerin dışında muhtemelen binlerce değişiklik olduğunu, ancak etki mekanizmasının yalnızca çok azı için anlaşıldığını söylüyor.
Bu çalışma, modern moleküler/hücre biyolojisinin araçlarıyla, bu tür değişikliklerin etki mekanizmasının çoğunu deşifre etmenin mümkün olduğunu göstermektedir.
Dr. Jenkins, Bireyselleştirilmiş Tıp Araştırmalarında Ting Tsung ve Wei Fong Chao Profesörü ve Mayo Clinic Laboratuvar Tıbbı ve Patoloji Bölümünde araştırmacıdır.
Dr. Schramek kıdemli bir araştırmacıdır ve LTRI’de Kierans & Janigan Araştırma Kürsüsü’ne sahiptir ve Toronto Üniversitesi Tıp Fakültesi Moleküler Genetik Bölümü’nde doçenttir.
Kaynak ve İleri Okuma: https://www.sciencedaily.com/releases/2022/10/221007190616.htm