Egzersiz, nadir görülen hareket bozukluğu için tedavi geliştirmenin anahtarı olabilir

Spinal serebellar ataksi 6 (SCA6), motor koordinasyon üzerinde zayıflatıcı etkisi olan kalıtsal bir nörolojik durumdur. 100.000 kişiden 1’ini etkileyen SCA6’nın nadirliği, tıp araştırmacılarının yalnızca sınırlı ilgisini çektiğini gördü. Bugüne kadar bilinen bir tedavisi yoktur ve sadece sınırlı tedavi seçenekleri mevcuttur.

Şimdi, SCA6 ve diğer ataksi formlarında uzmanlaşmış bir McGill Üniversitesi araştırmacıları ekibi, yalnızca SCA6 hastaları için umut sunmakla kalmayıp aynı zamanda diğer hareket bozuklukları için tedavi geliştirmenin yolunu açabilecek bulgular yayınladı.

Bir hap içinde egzersiz

SCA6’dan etkilenen farelerde, biyoloji profesörü Alanna Watt liderliğindeki McGill ekibi, egzersizin, beynin SCA6 ve diğer ataksilerle ilişkili kısmı olan beyincikteki hücrelerin sağlığını iyileştirdiğini buldu. Araştırmacılar, iyileşmenin nedeninin, egzersizin, beyinde doğal olarak oluşan ve sinir hücrelerinin büyümesini ve gelişimini destekleyen bir madde olan beyin kaynaklı nörotrofik faktör (BDNF) düzeylerini artırdığını buldu. Ekip, egzersizin her zaman mümkün olmayabileceği hareket bozukluğu olan hastalar için önemli olan, BDNF’nin etkisini taklit eden bir ilacın, daha iyi olmasa da egzersiz kadar iyi çalışabileceğini gösterdi.

Erken müdahale çok önemli

Araştırmacılar ayrıca, SCA6 farelerindeki BDNF seviyelerinin, hareket zorlukları ortaya çıkmaya başlamadan çok önce düştüğünü keşfettiler. Buldukları ilaç, ancak dışarıdan görünen semptomların başlangıcından önce verildiyse düşüşü durdurmaya çalıştı.

Ph.D.’nin baş yazarı Anna Cook, “Bu, SCA6 hakkında gerçekten bildiğimiz bir şey değil,” dedi. Profesör Watt’ın laboratuvarında aday. “Beyinde insanların bilmediği bu erken değişiklikler varsa, bu nadir hastalıklar için daha fazla genetik tarama ve erken müdahaleyi savunma eğilimindedir.”