‘Clueless’ Farelerde Öğrenme Eksikliğiyle Bağlantılı Gen Mutasyonu
Bir gende tek bir mutasyon, Şcnc3UT Southwestern araştırmacıları, nöronlarda bir potasyum kanalını kodlayan farelerde öğrenme eksikliklerine neden olduğunu bildiriyor. PNAS. Yeni mutasyon, beynin öğrenme ve hafıza için önemli bölgesi olan hipokampustaki nöronların aktivitesini azaltır ve potasyum kanalları için yeni bir rolü vurgular.
UT Southwestern’de Profesör ve Nörobilim Başkanı ve bir Howard olan Joseph Takahashi, “Öğrenme ve hafıza, genetik düzeyde çok karmaşıktır. Öğrenme ve hafızanın altında yatan genler için tarafsız araştırmalar daha önce farelerde başarılı bir şekilde yapılmamıştı” dedi. Hughes Tıp Enstitüsü Araştırmacısı.
Keşfi Şcnc3 mutasyon, Dr. Takahashi ve meslektaşlarının farelerde büyük ölçekli bir mutajenez taraması yapmak için olağanüstü bir çabasıyla ortaya çıktı. ENU adı verilen oldukça güçlü bir mutajen kullanarak, araştırmacılar fare genomunda rastgele mutasyonlar oluşturdular. ENU ile tedavi edilen farelerin soyları daha sonra nedensel mutasyonu tanımlamak için belirli genlerle eşleştirilebilecek sinirsel ve davranışsal özellikler için tarandı. Tarafsız gen keşfine yönelik bu yaklaşıma ileri genetik denir.
Dr. Takahashi ve ekibi, mutajenez ekranından, uzaysal öğrenme kusurlarına sahip mutant bir fareyi izole etti. bilgisiz. Korku koşullandırma testlerinde, mutantlar donmada azalma (farelerde doğal bir korku tepkisi) ve ayrıca uzun süreli ve kısa süreli bellekte kusurlar sergilediler. kusurlar bilgisiz bir mutasyona eşlenen fareler Şcnc3 Voltaj kapılı potasyum kanalı adı verilen özel bir potasyum kanalı tipinin alt birimini kodlayan gen.
Bu, akla gelen ilk çalışma Şcnc3 UTSW’nin Peter O’Donnell Jr. Beyin Enstitüsü’nde araştırmacı olan Dr. Takahashi, öğrenmede, diye açıklıyor. Dolu Şcnc3 Nakavt fare modeli, diğer voltaj kapılı potasyum kanal alt birimleri ile gelişimsel telafi veya işlevsel fazlalıktan kaynaklanabilecek öğrenme ve bellekte hiçbir kusur olmaksızın yalnızca hafif yürüme sorunları gösterir. Gelecekteki araştırmalar, bu olağanüstü sorulardan bazılarını yanıtlamaya yardımcı olacaktır.
Dr. Takahashi, bulguların ileri genetiği gen keşfine uygulamanın gücünün altını çizdiğini ve diğer hastalık alanlarının yanı sıra öğrenme ve hafızada terapi için potansiyel yeni hedeflere yol açabileceğini söyledi.
Dr. Takahashi, Nörobilimde Loyd B. Sands Seçkin Kürsüsüne sahiptir.
Kaynak ve İleri Okuma: https://www.sciencedaily.com/releases/2022/08/220829112841.htm
